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血液与淋巴杂志

ISSN:2165-7831.

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媒体文章

第11卷,问题3(2021)

    案例报告 页数:1 - 3

    异常罕见的淋巴瘤实体:患有类风湿性关节炎的患者的原发性子宫边缘区淋巴瘤

    Peter Rajnics,Adamm Kellner,Zoltan Toth,Mariann Moizs,Zoltan Toth,Krisztina Takacs,Timea Stromejer-Racz和Miklos Egyed

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    抽象的
    子宫的原发性麦芽非霍奇金的淋巴瘤(NHL)是一种极其罕见的实体。这些初级外胚NHL淋巴瘤的病因和发病机制都未知。一些研究人员假设慢性炎症,自身免疫疾病和淋巴瘤之间的可能关联。我们举报了一个73岁女性的麦芽子宫淋巴瘤的病例。绝经后阴道血腥排放是症状。进行分级刮宫,杂志分析证明麦芽淋巴瘤诊断。由于雌性生殖器道淋巴瘤的发生率低,没有以循证为基于循证的待教者。施用八个rituximab加剁循环(环磷酰胺,多柔比蛋白,长春酮和泼尼松; R-Chec)化疗化疗法。患者在治疗20个月后无病无病。R-Chec是老年患者的一种良好且可耐受的治疗选择。进一步的案例报告和多中心分析可以帮助评估化疗疗法的长期结果。

    关键词:麦芽子宫淋巴瘤,初级外淋巴瘤,蓖麻素治疗,类风湿性关节炎连接淋巴瘤

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